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基因编辑 CRISPR Cas9

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基因编辑:CRISPRCas9

传统基因工程可谓操作烦琐、进程缓慢。

自2012年起,一种快速、精准的新技术越来越受欢迎。

这种被称为CRISPRCas9(简称CRISPR)的新技术由詹妮弗·杜德纳(JenniferDoudna)和伊曼纽尔·卡彭蒂耶(EmmanuelleCharpentier)共同发明,后又由其他科学家做了改善。

科学家们研究发现,某些细菌存在从自身基因组切割DNA片段并对其进行改编的系统,科学家们借此可以从几乎所有生物体中剪切出任何DNA片段。

CRISPR技术已用于各种生物,从农作物到猴子再到果蝇,以协助开展各项基础研究,辅助进行物种保护工作,以及进行基因治疗和改进药物设计。

但这也意味着我们有能力轻松地修补人类基因组。

现在改变人类活胚胎DNA是不合法的,但不久的将来,我们可以纠正基因错误,还能根除某些疾病,如囊性纤维化或肌肉萎缩症,不仅从个人层面,而且从精子、卵细胞层面上根除,这样其所有后代都不会患这些疾病。

几乎所有的基因工程目前都面临着伦理问题,这些新发明所带来的伦理问题已成为科学的核心内容,对于人类社会来说,必须弄清楚的是,我们现在有能力做到的事情是否应该去做。

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